+8613480855800
Haza / Tudás / Tartalom

Nov 21, 2025

Édesgyökér kivonat: Az orális "Super{0}}Photon" Licochalcone A tudományos áttörése a fehérítéshez

"A világos bőr száz hibát rejt, a sötét bőr mindent tönkretesz."

Kína, mint a szájápolási termékek egyik legfontosabb globális piaca, várhatóan eléri a piac méretét25,57 milliárd RMB 2025-ben, a világ legnagyobb piacává válás felé haladva a3,8%-os összetett éves növekedési ütem.
A kínai szájápolási szegmensen belül aa fehérítő kategória robbanásszerű növekedést tapasztal. Például a JD.com webhelyen a2025 első negyedéve(1. ábra),több mint 3500 új SKUa fehérítő szegmensben került bevezetésre-az összes új szájápolási termék mintegy 90%-át teszi kiugyanebben az időszakban, messze felülmúlva a többi al-kategóriát, mint például az öregedésgátló-, a hidratálást és a -hajhullás-gátlást [1].

 

news-962-720


A fehérítő összetevők komoly homogenizálása-Sürgősen szükség van új hatóanyagokra

A jelenleg piacon lévő főbb szájfehérítő összetevők közé tartozikglutation, ergothionein, ésfehér paradicsom kivonat. Az első kettő elsősorban állításaikra összpontosítantioxidáns és szabad{0}}gyökfogó, míg az utóbbi kiemeli annakfényvédőjuttatások (1. táblázat).

Azonban minden méretű márka szembesül a koncepciók kimerültségével. A fehérítő termékek egyre jobban hasonlítanak egymáshoz az összetevők kiválasztását illetően, ami miatt a fogyasztók elveszítik érdeklődésüket az ismétlődő értékajánlatok iránt. A piacnak sürgősen szüksége van ráúj szájfehérítő hatóanyagokhogy friss lendületet adjon a stagnáló szájszép kategóriába.

Erre az igényre a válasz akozmetikai ágazat.

 

Hozzávaló

Ergotionin

Glutation

Fehér paradicsom

Aktív komponens

L-Ergotionein

Csökkentett glutation

Tetrahidro / oktahidro likopin

 

A „kozmetika–élelmiszer homológia” trend felemelkedésével a bőrápoló szektor számos népszerű összetevő-koncepciót hozott létre a szájszép kategória számára.ErgotioninHelena Rubinstein ikonikus művéből származikFekete kötszerkrémet (2. ábra), amelyet a Later Lift "Ice Crystal Skin" orális készítményévé alakított át (3. ábra). A koncepcióasztaxantina PROYA-tól jöttDupla Antisor (4. ábra), majd a Me Today'sGlow Shot(5. ábra).

A következő potenciális sztár összetevő,glabridin, Guyu-tól származikAurora édesgyökérsorozat (6. ábra). Ez a fehérítő vonal, amelynek középpontjában a glabridin áll, segített Guyunak elérni5 milliárd RMB GMV-ben. Kína vezető bőrápoló márkájaként, amely a glabridin köré épült, a Guyu robbanásszerű növekedést mutatott, messze felülmúlva az olyan hazai márkákat, mint a PROYA és a Kans.

Azonban a hazaiszájszépA glabridin továbbra is nagyrészt kihasználatlan,{0}}ami jelentős új lehetőséget teremt a szájápolási márkák számára.

 

 

2. és 3. ábra: Helena Rubinstein Black Bandage és Later Lift Ice Crystal Skin (ergothioneint tartalmazó)

 

 

 

news-1080-458

4. és 5. ábra: PROYA Double Anti és Me Today Glow Shot (asztaxantint tartalmaz)

 

news-519-493

6. ábra: Guyu Aurora édesgyökér sorozat (glabridinnel összeállítva)


Az édesgyökér mechanizmusai a bőrfehérítésben

Az édesgyökér Kínában mind a kulináris, mind a gyógyászati ​​felhasználásnak hosszú múltra tekint vissza, és akettős-felhasználású élelmiszer-gyógyszerhozzávaló. A klasszikus hagyományos kínai szépségformulában"San Bai Gan Cao Tang", az édesgyökér az Atractylodes-szal, a fehér bazsarózsával és a Poria-val kombinálva olyan bőrproblémákat céloz meg, mint a hiperpigmentáció, melasma, érdesség és szárazság. Az édesgyökér a jól ismert,{1}}hagyományos fehérítő receptekben is szerepel, mint pl"Yu Rong San"és– Yu Nü Tao Hua Fen.

A modern kutatások azt mutatják, hogy az édesgyökér bioaktív összetevőket tartalmaz, mint plglicirrhizin, glicirretinsav, ésglabridin, amelyek pozitívan befolyásolják a fotokárosodásnak, oxidatív stressznek és gyulladásos ingereknek kitett melanocitákat-, csökkentve a túlzott melanintermelés valószínűségét. Ezenkívül az édesgyökér csökkentheti a melaninszintetgátolja a tirozinázt, a melanogenezisben szerepet játszó kulcsenzim.

 

"Oral Super Photonic" - Glabridin

Számos édesgyökérfaj létezik, és Kínában három engedélyezett használata:Glycyrrhiza uralensis, Glycyrrhiza inflata, ésGlycyrrhiza glabra. Glabridin, egy egyedülálló bioaktív vegyület, amely kizárólag aGlycyrrhiza glabra, felhalmozódásához több éves növekedés szükséges, és természetesen rendkívül alacsony szinten van jelen.
Tól1000 kg G. glabra növény, csakkörülbelül 0,1 kg glabridintkinyerhető-1:10 000 kinyerési arányban, ami aláhúzza a ritkaságát.

Ugyanakkor a glabridin kiállítfigyelemreméltóan erős fehérítő hatás, kivívta hírnevét, mint egy"orális szuperfotonikus" összetevő. Máris jelentős teret hódított a bőrápolási szektorban, és széles körben alkalmazzák a nagyobb szépségmárkák körében.


Erőteljes tirozináz-gátló**

Az antioxidáns és gyulladáscsökkentő{0}}tulajdonságain túl a glabridin legkiválóbb funkciója abban rejlik,erős gátló hatás a tirozinázra. Az összes ismert természetes növényi eredetű-hatóanyag között kevés riválisa van, és gátló erejelényegesen magasabbmint az általánosan használt tirozináz inhibitorok, mint plkojsavésarbutin.

A publikált kutatások szerint [2] a glabridin úgy működik, mint amolekuláris kapu-zárblokkolja a hozzáférést a tirozináz katalitikus központjához. Azáltal, hogy megakadályozza a tirozin bejutását az aktív helyre, és az azt követő átalakuláson, a glabridin hatékonyanmegszakítja a melanin szintézist annak forrásánál.

 

news-690-634

8. ábra:
V: Glabridin hiányában a tirozin (sötétkék) bejuthat a katalitikus központba (világoskék), és fokozatosan melaninná alakul.
B: Glabridin (világoszöld) jelenlétében a katalitikus központ bejárata blokkolva van, ami megakadályozza a tirozin bejutását.

 

Egy harmadik féltől származó{0}}intézménytől származó vizsgálati adatok szerint [4] a Licochalcone A és a LicoSnow édesgyökér-kivonat tirozináz gátló hatása lényegesen jobb, mint a hasonló termékeké. A kísérletben a tirozináz maximális gátlókoncentrációjának fele{3}}értékét (IC50) használták értékelési kritériumként. Ez a mutató a tirozináz aktivitás 50%-os gátlásához szükséges nyersanyag koncentrációját jelenti. Az alacsonyabb IC50 érték azt jelzi, hogy a nyersanyag alacsonyabb koncentrációban jelentős gátló hatást fejt ki, ami erősebb tirozináz gátlást mutat.

 

Az igazságosság érdekében a kísérletet két összehasonlító csoportra osztottuk:

1. csoport: High-purity raw materials (purity >98%), beleértve a Licochalcone A-t, a glutationt, az ergothioneint és a kojsavat (pozitív kontroll a tirozináz gátlására), összesen négy anyagot.

2. csoport:Növényi kivonatok, beleértve a LicoSnow édesgyökér-kivonatot (4% Licochalcone A-t tartalmaz), dinnyekoncentrátum port (SOD-t tartalmaz) és fehér paradicsomkoncentrátum port (dihidro-/tetrahidro-likopint tartalmaz), összesen három anyagot.

Az egyes alapanyagok IC50 értékeit a 2. táblázat tartalmazza.

 

news-1080-247

Az IC50 értékek alapján a két csoport tirozináz gátló aktivitását a 9. és 10. ábra szemlélteti. Az 1. csoportban a Licochalcone A tirozináz gátló aktivitása 1,4-szerese a glutationének, 3-szorosa a kojsavnak és 141-szerese az ergothione-énak. A 2. csoportban a LicoSnow édesgyökér-kivonat tirozináz gátló aktivitása 11-szerese a dinnyekoncentrátum porának és 6930-szorosa a fehér paradicsomkoncentrátum porának.

 

news-1016-658

news-1012-660

Az édesgyökérrel végzett szájfehérítés klinikai validálása

Bár a Licochalcone A fehérítő hatását a tudományos közösség már régóta felismerte, és egyre nagyobbra értékelik a bőrápoló iparban, a száj fehérítő hatásáról nem számoltak be publikált humán klinikai tanulmányokról. A LicoSnow édesgyökér kivonat (4% Licochalcone A-t tartalmaz) pontosan kitölti ezt a hiányt.

A Huasheng Ingredients egy jól ismert, harmadik féltől származó tesztelőintézettel együttműködve 1-hónapos humán kísérletet végzett 34 résztvevővel (25–50 éves nők) [5]. A résztvevők szájon át 100 mg LicoSnow édesgyökér kivonatot fogyasztottak naponta (4 mg Licochalcone A-t tartalmazott). A fehérítő hatásokat műszeres mérésekkel és kérdőívekkel értékelték. A kísérleti eredmények a következők:

Az arc pigmentációjának csökkenése (16%↓):
28 napos fogyasztás után az arc pigmentációja 19,87%-ról 16,65%-ra csökkent, ami 16,21%-os csökkenést jelent (p=0.004), ami szignifikáns különbséget mutat a pótlás előtt és után. A résztvevők arcpigmentációjának összehasonlítása a 11. ábrán látható.

news-1080-506

11. ábra: Változások az arc pigmentációjában; balra: fogyasztás előtt, jobbra: fogyasztás után

 

A bőr ragyogásának növekedése (21%↑):
28 nap elteltével az arcbőr ragyogása 4,0%-ról 4,84%-ra nőtt, ami 21,00%-os javulás (p=0.014), ami szignifikáns különbséget mutat a kiegészítés előtt és után. A résztvevők bőrfényének összehasonlítása a 12. ábrán látható.

 

news-1080-509

12. ábra: Az arcbőr ragyogásának változásai; balra: fogyasztás előtt, jobbra: fogyasztás után

 

Az utó{0}}UV-pigmentáció csökkenése (15%↓):
Mesterséges UV-sugárzást alkalmaztak a résztvevők hátán, hogy barnulási területeket hozzanak létre. Két nappal a besugárzás után megmértük a pigmentáció eloszlását, hogy értékeljük az utólagos UV-pigmentációt. A méréseket a kiegészítés elején (D-2 besugárzás, D0 mérés) és a végén (D28 besugárzás, D30 mérés) végeztük. 28 nap elteltével a barnított területeken a melanin értékek 99-ről 84-re csökkentek, ami 15,15%-os csökkenést jelent (p < 0,001), ami szignifikáns különbséget mutat a kiegészítés előtt és után.

A bőrpír csökkentése (28%↓):
28 nap elteltével a hát kipirosodási értéke (a* érték, magasabb értékek vörösebb bőrre utalnak) 10,70-ről 7,69-re csökkent, ami 28,13%-os csökkenést jelent (p < 0,001), ami szignifikáns különbséget mutat a kiegészítés előtt és után.

A bőr általános javulása (a résztvevők 90%-a egyetértett):
28 nap elteltével a résztvevők közel 90%-a általános bőrjavulásról számolt be, például egyenletesebb és világosabb bőrtónusról, fokozott ragyogásról, valamint csökkent barnulási vagy bőrpírosodási hajlamról.

Jó biztonsági profil:
A vizsgálati időszak alatt nem észleltek mellékhatásokat.

 

Referenciák:
[1] Boguang Kutatóintézet.2025-ös kínai szájszép piackutatási jelentés.
[2] Chen J, Yu X, Huang Y.A glabridin gátló mechanizmusai a tirozinázra.Spectrochimica Acta A. rész: Molekuláris és biomolekuláris spektroszkópia. 2016 Nov 5;168:111-117.
[3] A Shenzhen 863 Testing Center által kiadott tesztjelentés.
[4] Huace Testing által kiadott humán vizsgálati jelentés.

Üzenet küldése